根据《中华人民共和国刑法》百九十五条的规定，生产、销售不符合标准的医用器材罪是指有下列情形之一的行为：

一、生产、销售不符合标准、行业标准或者有关规定的医用器材；

二、生产、销售已经停产、停用或者被明令淘汰的医用器材；

三、生产、销售无生产许可证或者无医疗器械产品注册证的医用器材；

四、生产、销售未取得医疗器械生产企业许可证的医用器材；

五、生产、销售未取得医疗器械销售企业许可证的医用器材；

六、生产、销售无产品合格证明或者未经检验、检测机构检验、检测的医用器材；

七、生产、销售不适合医疗器械安全、有效使用的医用器材；

八、其他生产、销售不符合有关规定的医用器材的行为。

根据上述规定，生产、销售不符合标准的医用器材罪的构成要件主要包括：违反、行业标准或者有关规定；生产、销售停产、停用或者被明令淘汰的器材；无生产许可证或者医疗器械产品注册证；未取得医疗器械生产企业许可证或销售企业许可证；无产品合格证明或未经检验、检测机构检验、检测；不适合医疗器械安全、有效使用的医用器材。

中国法律对生产、销售不符合标准的医用器材罪的法律出处和详细规定

生产、销售不符合标准的医用器材罪的法律出处是《中华人民共和国刑法》百九十五条。根据该条规定，对于生产、销售不符合标准的医用器材罪，犯罪行为人可以被判处六个月以下的有期徒刑、拘役或者管制，并处罚金。

此外，《中华人民共和国刑法》百九十六条还规定了生产、销售不符合标准的医用器材罪的数罪并罚，即当一个犯罪行为人同时犯数罪时，可以对其各罪都判处相应的刑罚。如果生产、销售不符合标准的医用器材的行为同时涉嫌其他罪名，例如过失致人重伤罪或者过失致人死亡罪等，犯罪行为人将面临累犯的刑罚。

为了防止生产、销售不符合标准的医用器材罪的发生，根据《中华人民共和国刑法》百九十五条的规定，对具有上述违法行为的机构和个人应该给予相应的刑事处罚，并承担相应的法律责任。这有助于维护医疗行业的正常秩序，保障公众的生命安全和身体健康。

结论

根据《中华人民共和国刑法》的规定，生产、销售不符合标准的医用器材罪的构成要件主要包括违反、行业标准或者有关规定，以及不符合法律规定的许可证和检验要求。犯有该罪的人将面临刑事处罚，以维护医疗行业的正常秩序和保障公众的安全和健康。